некая а Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:46 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:46 имеется раствор Mg 2+, Ni 2+,Na+ первым делом добавляю избыток КОН-----выпадает в осадок магний,остальное вроде никак не реагирует дальше не могу разделить никель и натрий,т.к. никель только дает раствор опред.цвета Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:50 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:50 При добавлении KOH в избытке в осадок выпадают Ni(OH)2 и Mg(OH)2 Ссылка на комментарий
некая а Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:59 Автор Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 19:59 тогда еще хуже,надо разрушать ион Ni(OH)2? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 07:43 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 07:43 Сначала пробулькать через раствор сероводород, затем остаток профильтровать и к жидкости добавить ортофосфорную кислоту. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 07:51 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 07:51 В 15.02.2012 в 07:43, qerik сказал: Сначала пробулькать через раствор сероводород, затем остаток профильтровать и к жидкости добавить ортофосфорную кислоту. Начало верное, окончание необходимо уточнить. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:00 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:00 (изменено) В 15.02.2012 в 07:51, plick сказал: Начало верное, окончание необходимо уточнить. Напишу точнее: через раствор, в котором содержатся Mg 2+, Ni 2+,Na+ пропустить сероводород, H2S, в осадок выпадет сульфид никеля. Профильтровать раствор с осадком через бумажный фильтр, на фильтре останется сульфид, в растворе будут ионы Mg2+ и Na+ Т.к. большинство солей натрия растворимы, то осаждать будем Mg2+, его можно осадить добавлением щелочи или фосфорной кислотой. Брать надо недостаток, так как гидрофосфаты и дигидрофосфаты, в основном, растворимы Изменено 15 Февраля, 2012 в 08:12 пользователем qerik Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:09 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:09 В 15.02.2012 в 08:00, qerik сказал: Напишу точнее: А теперь еще точнее, так как такое разделение, это ужас. 1. Сероводород не пробулькивают, а добавляют насыщенный раствор H2S, чтобы спокойно садить ионы Ni2+, пока вы будете пробулькивать, весь вопрос, сколько H2S перейдет в раствор, узнать будет невозможно. 2. Фосфорную кислоту в чистом виде практически никогда не добавляют. Для осаждения Mg2+ используют раствор Na2НРО4, предварительно добавив NH4Cl. В 15.02.2012 в 08:00, qerik сказал: Т.к. большинство солей натрия нерастворимы, Брать надо недостаток, так как гидрофосфаты и дигидрофосфаты, в основном, растворимы Наоборот. Как раз большинство их нерастворимо, растворимы только все дигидрофосфаты Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:11 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:11 В 15.02.2012 в 08:09, plick сказал: А теперь еще точнее, так как такое разделение, это ужас. 1. Сероводород не пробулькивают, а добавляют насыщенный раствор H2S, чтобы спокойно садить ионы Ni2+, пока вы будете пробулькивать, весь вопрос, сколько H2S перейдет в раствор, узнать будет невозможно. 2. Фосфорную кислоту в чистом виде практически никогда не добавляют. Для осаждения Mg2+ используют раствор Na2НРО4, предварительно добавив NH4Cl. Наоборот. Как раз большинство их нерастворимо, растворимы только все дигидрофосфаты Но и такое решение имеет право на существование? А зачем добавлять хлорид аммония к гидрофосфату натрия? Какая досадная ошибка, мозг с утра ещё не проснулся. Ну конечно, большинство солей натрия растворимы. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:17 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:17 В 15.02.2012 в 08:11, qerik сказал: Но и такое решение имеет право на существование? Как смысловое - имеет, но не аналитически. В 15.02.2012 в 08:11, qerik сказал: А зачем добавлять хлорид аммония к гидрофосфату натрия? Лучше всего (и проще) магний осадить в виде смешанной соли MgNH4PO4 Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:20 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2012 в 08:20 В 15.02.2012 в 08:17, plick сказал: Как смысловое - имеет, но не аналитически. Лучше всего (и проще) магний осадить в виде смешанной соли MgNH4PO4 А если осаждать щелочью? Например, KOH? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти